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Colloque
Nous avons utilisé des suspensions cellulaires trophoblastiques pour mieux connaître les mécanismes de sécrétion placentaire de hCG. Le placenta obtenu dès après l'accouchement est lavé puis débridé de ses membranes et digéré avec des enzymes. Après filtration, les cellules trophoblastiques sont séparées des érythrocytes par centrifugation, et resuspendues dans un tampon bicarbonate, pH 7.4. Les suspensions cellulaires sont stimulées par LHRH sous différentes conditions et la libération de hCG mesurée par RIA et par "Bioassay". Une préstimulation de 12 heures réduit la quantité libérable de hCG par LHRH suite à la libération endogène de hCG pendant cette période. Les cellules …
Colloque
Nos recherches ont trait aux récepteurs nucléaires de la corticostérone du rein de l'embryon de poulet. Il est bien connu que le complexe récepteur-stéroïde se trouve dans le noyau et/ou du cytoplasme. Nous avons étudié si le transfert du complexe cytoplasmique au noyau modifie les propriétés. Les noyaux embryonnaires ont été préparés par centrifugation différentielle et extraits au KCl 0,4M. L'affinité relative pour le cortex de la corticostérone est tirée de ces quantités variables d'hormone libre. Le complexe hormone récepteur est ensuite séparé de l'hormone libre par adsorption de cette dernière sur charbon. Des études cinétiques démontrent que l'équilibre est …
Colloque
Il est généralement reconnu que MDH est un enzyme dont la synthèse est stimulée par T3 et T4. Ayant déjà démontré la présence de récepteurs hépatiques pour T3 et T4 chez l'embryon de poulet, nous avons étudié la relation entre l'activité MDH hépatique et les taux sériques d'hormones. 14 jour in ovo au 8e ex ovo (J14 à J29). T3 et T4 sont dosés par méthode radioimmunologique. L'activité MDH est mesurée par la technique de Huset et Lardy. Avant l'éclosion, il y a une importante élévation des taux sériques d'hormones: T3, de 0.21 (J14) à 1.9 ± 0.62 (J19)/100ml et …
Colloque
Le cytosol préparé à partir de reins d'embryons de poulet à différents jours au cours de l'embryogenèse a été incubé en présence de 3H-corticostérone. Les constituants libres et liés ont été séparés par la technique du charbon. On a observé qu'une incubation de 30 minutes est nécessaire pour obtenir une liaison maximale à 4°C. À 37°C, la liaison est moindre qu'à 4°C et la présence de 5 M dihydroépiandrostérone, un agent protecteur des groupements SH, n'augmente pas l'association de la corticostérone à son récepteur. On a mis en évidence la présence d'une seule classe de sites liant la corticostérone possédant …
