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La glande pinéale module les mécanismes responsables de l'homéostasie spécifiquement dans des conditions "anormales", comme les changements de photopériode et le stress. Dans le but d'étudier l'action de la pinéale sur un paramètre homéostatique fondamental, les acides aminés libres du plasma sont mesurés pendant un stress après une lésion du pédoncule épiphysaire. Les résultats montrent que 15 min après le début du froid de 7°C, la concentration des acides aminés libres des lapins étudiés est plus élevée que celle des animaux lésés; cette différence disparaît après 2 heures de froid, alors que la concentration du groupe témoin rejoint celle des …
La glande pinéale module les mécanismes responsables de l'homéostasie spécifiquement dans des conditions "anormales", comme les changements de photopériode et le stress. Dans le but d'étudier l'action de la pinéale sur un paramètre homéostatique fondamental, les acides aminés libres du plasma sont mesurés pendant un stress après une lésion du pédoncule épiphysaire. Les résultats montrent que 15 min après le début du froid de 7°C, la concentration des acides aminés libres des lapins étudiés est plus élevée que celle des animaux lésés; cette différence disparaît après 2 heures de froid, alors que la concentration du groupe témoin rejoint celle des …
La glande pinéale régularise l'activité de plusieurs glandes du corps, dont les surrénales, en sécrétant à la fois des hormones activatrices et inhibitrices. Ce type de contrôle jouerait dans le sens d'une meilleure capacité d'adaptation aux changements de l'environnement. Comme il a été démontré que la pinéale agit dans certaines conditions sur les corticostéroïdes, et comme ceux-ci sont impliqués dans la réponse d'adaptation au stress, une expérience permettant de mieux comprendre l'action de la glande pinéale sur les corticostéroïdes dans une situation de stress a été mise sur pied. Cinq et douze jours après une opération contrôle ou une lésion …
Le sel rosé de Co(II)Hg(II)(SCN)4·2Pyridine se cristallise dans le groupe spatial C2/c avec a=11.4620A, b=13.3028A, c=14.5011A et B=105.30. La structure cristalline et moléculaire de ce composé obtenue par rayons-X, montre que les groupes SCN sont en trans entre les atomes de Hg(II) lesquels sont adoptés dans une forme de double dans une géométrie presque tétraédrique (les angles S-Hg-S = 105 et 1130) et les atomes de Co(II) liés aux quatre atomes d'azote du groupe SCN et aux deux atomes d'azote du donneur pyridine. Les six coordinats autour du cobalt (la symétrie du site est i) consiste en deux groupes de …
Coordination compounds between mercuric Thiocyanate and mercuric cyanide as ligands and the group (IV) halides as Lewis acids have been prepared and their infrared spectra (4000-200 cm^-1) examined. Two types of compounds, MX4.L-L and MX4.2L-L where M = Ti,Sn; X = Cl, Br and L-L2 = Hg(SCN)2 or Hg(CN)2 were characterised. On the basis of infrared spectral results possible coordination through the thiocyana and cyano groups will be discussed.
Coordination compounds between diethylaminoacetonitrile and halides of group IV elements have been prepared. The analytical results, the molecular weight determination and the infrared spectroscopic studies are consistent with the presence of dies give good evidence of chelate formation through the triple bond of the ligand and the nitrogen of the amino group. The obtention of such chelates has been found to be limited to the aminonitriles R2N-(CH2)n-CN in which n was equal to 1 and 2.
In the previous work (Can. J. Chem. 41 - 1963) on the coordination complexes of group IV halides and dinitriles, it has been postulated for some of the compounds that the central element had a coordination number 5, or a coordination number 6 where this coordination 6 was reached through halide bridging. It was thought of interest to use a bidentate ligand where it is easy to determine the coordination of the two different elements. For this purpose ethyl cyanoacetate was used. For all the complexes, except BCl3 one, it was observed that the both cyano as well as carbonyl …
L'ion perchlorate n'oxyde pas l'ion stanneux en solution acide. Cependant, si on fait réagir en milieu acide l'ion perchlorate en présence de l'ion chlorure, il y a une oxydation lente de l'ion stanneux et la vitesse de cette oxydation est facilement mesurable. Nous avons étudié la cinétique de cette réaction par la méthode d'isolement et nous avons déterminé l'influence de la concentration des différents ions en solution, sur la vitesse de la réaction.