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Colloque
Pour expliquer le mauvais comportement d'un bitume canadien dans les revêtements routiers, nous l'avons fractionné, en 6, avec 2 bitumes vénézuéliens que nous avons ensuite caractérisés par GPC, VPO et DSC; les bitumes du départ étant purs et rhéométrie. Le GPC a donné les valeurs de M et leur distribution, la VPO les valeurs de Mn et le DSC la Tg et la présence de matière cristalline. La rhéométrie a renseigné sur la viscosité et les modules complexes et élastiques des 3 bitumes de départ. Ceux-ci respectaient tous les normes, mais nous avons trouvé que la courbe GPC de la …
Colloque
La copolymérisation du soufre élémentaire avec le styrène en présence et en l'absence de sodium métallique a été étudiée à la température de 137 ± 20C. L'avancement de la réaction a été suivi par GPC et les produits ont été fractionnés au moyen d'un GPC préparatif. Chaque fraction a été caractérisée par GPC anal., DS0, IVOR, IR, 1HNN et 13CNN. Les résultats indiquent que les produits sont de véritables copolymères faits de styrène et de soufre. La cinétique de la copolymérisation a été étudiée par la technique du GPC qui permettait de suivre la concentration des monomères. La vitesse initiale …
Colloque
Les agents de couplage sont souvent utilisés dans les composites pour augmenter l'adhésion entre le polymère et le substrat inorganique tel la fibre de verre. Habituellement, il en résulte une accroissance des propriétés mécaniques du composite à l'état sec et cet effet est souvent beaucoup plus prononcé après exposition à de forts taux d'humidité. Nous avons montré donc, en premier lieu, sur l'étude des différents aspects de l'adsorption des silanes sur la surface du mica. Nous avons ainsi observé la déposition de façon contrôlée, en milieu aqueux très dilué, de monocouches de silane. En deuxième lieu, nous étudions l'adhésion de …
Colloque
Au moyen d'un analyseur enthalpique différentiel à balayage (Le DSC-2 de Perkin-Elmer), nous avons effectué une étude de la température de transition vitreuse (Tg) d'échantillons de poly-α-méthylstyrène ayant des distributions bimodales de masses moléculaires obtenues des groupes DHA et BHC. Nous avons obtenu aussi des données de Tg sur des mélanges binaires d'échantillons de poly-α-méthylstyrène fabriqués à partir de polymères de basse et de hautes masses moléculaires ou ayant une faible polymolécularité. Les valeurs de Tg obtenues sur des échantillons ayant un faible taux de chauffage, soit un Kelvin par minute, suggèrent que Tg est fortement influencée par la distribution …
Colloque
Au moyen d'un analyseur enthalpique différentiel à balayage (Le DSC-2 de Perkin-Elmer), nous avons effectué une étude de la température de transition vitreuse (Tg) d'échantillons de poly-α-méthylstyrène ayant des distributions bimodales de masses moléculaires obtenues des groupes DHA et BHC. Nous avons obtenu aussi des données de Tg sur des mélanges binaires d'échantillons de poly-α-méthylstyrène fabriqués à partir de polymères de basse et de hautes masses moléculaires ou ayant une faible polymolécularité. Les valeurs de Tg obtenues sur des échantillons ayant un faible taux de chauffage, soit un Kelvin par minute, suggèrent que Tg est fortement influencée par la distribution …
Colloque
Par analyse thermogravimétrique différentielle, nous avons fait une étude cinétique de la dégradation de poly-α-méthylstyrènes n-isopropyliques (Mw = 1.04 à 6.9 x 10^5). Par chromatographie sur gel perméable, nous avons fait une étude des échantillons de distribution des masses moléculaires produits par la dégradation des échantillons à diverses températures. Nos résultats démontrent que la dégradation est de l'étape principale dans la dégradation de ces polymères et que la réaction est d'ordre un. Les énergies d'activation pour la dégradation de polymères peu ramifiés (série 5) décroissent au fur et à mesure qu'augmente la masse moléculaire des échantillons. Pour les polymères fortement …
Colloque
Par analyse thermogravimétrique différentielle, nous avons fait une étude cinétique de la dégradation de poly-α-méthylstyrènes n-isopropyliques (Mw = 1.04 à 6.9 x 10^5). Par chromatographie sur gel perméable, nous avons fait une étude des échantillons de distribution des masses moléculaires produits par la dégradation des échantillons à diverses températures. Nos résultats démontrent que la dégradation est de l'étape principale dans la dégradation de ces polymères et que la réaction est d'ordre un. Les énergies d'activation pour la dégradation de polymères peu ramifiés (série 5) décroissent au fur et à mesure qu'augmente la masse moléculaire des échantillons. Pour les polymères fortement …
Colloque
Par analyse thermogravimétrique différentielle, nous avons fait une étude cinétique de la dégradation de poly-α-méthylstyrènes n-isopropyliques (Mw = 1.04 à 6.9 x 10^5). Par chromatographie sur gel perméable, nous avons fait une étude des échantillons de distribution des masses moléculaires produits par la dégradation des échantillons à diverses températures. Nos résultats démontrent que la dégradation est de l'étape principale dans la dégradation de ces polymères et que la réaction est d'ordre un. Les énergies d'activation pour la dégradation de polymères peu ramifiés (série 5) décroissent au fur et à mesure qu'augmente la masse moléculaire des échantillons. Pour les polymères fortement …
Colloque
Un échantillon de bitume fabriqué à Montréal a été fractionné dans le toluène à l'aide d'un chromatographe par perméation sur gel (type préparatif) duquel vingt-trois fractions ont pu être récupérées. Chacune a été caractérisée par: 1- GPC analytique, 2- viscosimétrie, 3- tonométrie (VPO), 4- analyse élémentaire et 5- résonance nucléaire magnétique (RMN). Quelques composés modèles (hydrocarbures aliphatiques et aromatiques) ont été étudiés pour fin de comparaisons. Les aliphatiques suivent l'hypothèse de Benoît, selon laquelle leur volume d'élution dépend de leur volume hydrodynamique. Tel n'est pas le cas avec les aromatiques. Les fractions de bitume montrent une déviation partielle en fonction …
Colloque
Nous avons effectué la copolymérisation des oxydes de styrène (OS) et de propylène (OP) entre -40 et +20°C. Nous avons utilisé l'éthérate du trifluorure de bore (BF3) et le propanediol-1,3 comme système d'amorceur de même que le dichlorure d'éthylène (DEC), comme solvant. Nous avons déterminé les taux initiaux de consommation de l'OS et de l'OP en fonction de la concentration initiale du catalyseur, cocatalyseur et des monomères. Le calcul des valeurs des rapports de réactivité nous indique que les comonomères ont une tendance à alterner dans le copolymère. L'homopolymérisation de l'OS avec le BF3 dans le DEC nous a donné …
