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Colloque
Nous présenterons notre recherche conjointe sur l'isoIation, et l'analyse structurale des substances naturelles des echinodermes de la Côte-Nord du St. Laurent. La plupart de notre exposé sera au sujet des stérïdes et des saponines triterpèniques identifiées pendant nos travaux.
Colloque
Nous présentons la structure complète du Frondoside A, une saponine isolée à partir de concombres de mer provenant de l'estuaire du St-Laurent. En se basant sur les données physico-chimiques du produit intact, on propose la structure du Frondoside A comme étant: [3-O-méthyl-β-D-glucopyranosyl(1-4)-β-D-xylopyranosyl(1-3)-β-D-quinovopyranosyl(1-3)-β-D-xylopyranosyl(1-2)-β-D-xylopyranoside-3β-O]-23-acetoxyholost-7ene.
Colloque
Nous présentons la structure complète du Frondoside A, une saponine isolée à partir de concombres de mer provenant de l'estuaire du St-Laurent. En se basant sur les données physico-chimiques du produit intact, on propose la structure du Frondoside A comme étant: [3-O-méthyl-β-D-glucopyranosyl(1-4)-β-D-xylopyranosyl(1-3)-β-D-quinovopyranosyl(1-3)-β-D-xylopyranosyl(1-2)-β-D-xylopyranoside-3β-O]-23-acetoxyholost-7ene.
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Nous présentons la structure complète du Frondoside A, une saponine isolée à partir de concombres de mer provenant de l'estuaire du St-Laurent. En se basant sur les données physico-chimiques du produit intact, on propose la structure du Frondoside A comme étant: [3-O-méthyl-β-D-glucopyranosyl(1-4)-β-D-xylopyranosyl(1-3)-β-D-quinovopyranosyl(1-3)-β-D-xylopyranosyl(1-2)-β-D-xylopyranoside-3β-O]-23-acetoxyholost-7ene.
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Nous présentons la structure complète du Frondoside A, une saponine isolée à partir de concombres de mer provenant de l'estuaire du St-Laurent. En se basant sur les données physico-chimiques du produit intact, on propose la structure du Frondoside A comme étant: [3-O-méthyl-β-D-glucopyranosyl(1-4)-β-D-xylopyranosyl(1-3)-β-D-quinovopyranosyl(1-3)-β-D-xylopyranosyl(1-2)-β-D-xylopyranoside-3β-O]-23-acetoxyholost-7ene.
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Nous présentons la structure complète du Frondoside A, une saponine isolée à partir de concombres de mer provenant de l'estuaire du St-Laurent. En se basant sur les données physico-chimiques du produit intact, on propose la structure du Frondoside A comme étant: [3-O-méthyl-β-D-glucopyranosyl(1-4)-β-D-xylopyranosyl(1-3)-β-D-quinovopyranosyl(1-3)-β-D-xylopyranosyl(1-2)-β-D-xylopyranoside-3β-O]-23-acetoxyholost-7ene.
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Nous présentons la structure complète du Frondoside A, une saponine isolée à partir de concombres de mer provenant de l'estuaire du St-Laurent. En se basant sur les données physico-chimiques du produit intact, on propose la structure du Frondoside A comme étant: [3-O-méthyl-β-D-glucopyranosyl(1-4)-β-D-xylopyranosyl(1-3)-β-D-quinovopyranosyl(1-3)-β-D-xylopyranosyl(1-2)-β-D-xylopyranoside-3β-O]-23-acetoxyholost-7ene.
Colloque
La condensation thermique de cinq triméthylsilyloxy diènes (1) avec le mesoxalate d'éthyle conduit aux adduits dihydropyranniques (2). Le radical TMSO des éthers enolés a été enlevé par hydrolyse en donnant les cétones correspondantes. Le diène de Danishefsky (3) a été condensé avec l'acétaldéhyde en produisant la dihydro 2,3-méthyl-2 pyrone (4), également obtenue par deux autres routes indépendantes. Les spectres des composés obtenus sont présentés.
Colloque
L'un des plus grands problèmes posés par les œuvres attribuées à Hippocrate est leur hétérogénéité. Nous tentons d'établir des rapprochements ou des parentés aussi vraisemblables que possible par des tests de type stylométrique. La conjonction de subordination καί, serait posséder une bonne valeur discriminante, car elle indique un mouvement de pensée qui voit dans les faits une relation de conséquence. La répartition dans le corpus, elle est susceptible de se construire avec divers modes verbaux ; son emploi la variété des modes verbaux ; son emploi varie avec la distribution de καί dans les quelques 96 œuvres du corpus sera …
Colloque
On présente une tentative d'affinage de l'équation de Karplus pour les systèmes sp²-sp³. L'étude faite sur un total de 68 constantes de couplage venant de 32 produits différents. Tous les composés étudiés sont des cycliques, rigides et considérés dans leur conformations idéales. On obtient la meilleure équation de Karplus jusqu'à ce jour avec un facteur d'accord relatif de 31%. 3Jsp²-sp³ = -0.89 cos²Φ + 0.276Hi + δHj δH = déplacement chimique en ppm, Φ = l'angle dihedre entre Hi,Hj
