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Nous étudions des interactions entre E. coli et C. albicans en cultures mixtes in vitro. Plusieurs souches d'E. coli inhibent C. albicans en milieu liquide et cette inhibition ne semble pas attribuable exclusivement à une compétition pour des principes nutritifs. De plus, la présence d'E. coli rend la levure beaucoup plus sensible à l'effet antifongique de l'amphotéricine B, l'augmentation de l'inhibition, lorsque mesurée par la méthode des unités viables, pouvant dépasser cinq unités logarithmiques. Si on examine les suspensions à l'aide de la microscopie à fluorescence, la modification au niveau de la morphologie et de la perméabilité cellulaire tendent à …
Dans nos expériences, Pseudomonas aeruginosa semble protéger partiellement Staphylococcus aureus contre l'effet inhibiteur de certains antibiotiques tels que la rifamycine SV, la pénicilline G, la D-cyclosérine et la vancomycine. Ce phénomène a été observé 1) in vitro au cours de la croissance de cultures mixtes par différentes méthodes: cultures stationnaires et agitées, cultures continues à l'aide d'un appareil "Chemostat" Bioflo dans lequel le milieu de culture est continuellement régénéré et cultures dans l'"Ecologen" pour l'étude de cultures séparées par des membranes 2) in vivo au cours d'infections dans la cavité péritonéale chez la souris: quand S. aureus est injectée avec …
Nous avons observé qu'en présence de Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus peut avoir une résistance et une survie accrue lorsque soumis à l'effet inhibiteur d'antimicrobiens. Ce phénomène a été étudié 1) in vitro: au cours de la croissance dans diverses conditions, cultures stationnaires, agitées, continues, mixtes et dans un appareil "Ecologen" permettant la croissance simultanée de plusieurs espèces séparées par des membranes de 0.1 µ qui laissent traverser les substances diffusibles. 2) in vivo: au cours d'infections dans la cavité péritonéale de la souris, nous avons noté une augmentation de la survie des staphylocoques vis-à-vis de la colicine V en présence …
Bien que la β-glucuronidase des microsomes de foie de rat de souche Sprague-Dawley se comporte différemment de l'enzyme lysosomiale à l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide, l'enzyme microsomiale pourrait cependant être le précurseur de l'enzyme lysosomiale. Pour vérifier cette hypothèse, nous avons entrepris de purifier la β-glucuronidase microsomiale et de commencer sa caractérisation en la comparant à la β-glucuronidase lysosomiale qui a déjà été purifiée dans notre laboratoire. Nous avons d'abord solubilis l'enzyme qui se trouve solidement attaché aux microsomes sans provoquer la dénaturation. Par la suite, différentes techniques chromatographiques ont été appliquées pour la purification. Nous avons démontré que l'enzyme …
Bien que la β-glucuronidase des microsomes de foie de rat de souche Sprague-Dawley se comporte différemment de l'enzyme lysosomiale à l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide, l'enzyme microsomiale pourrait cependant être le précurseur de l'enzyme lysosomiale. Pour vérifier cette hypothèse, nous avons entrepris de purifier la β-glucuronidase microsomiale et de commencer sa caractérisation en la comparant à la β-glucuronidase lysosomiale qui a déjà été purifiée dans notre laboratoire. Nous avons d'abord solubilis l'enzyme qui se trouve solidement attaché aux microsomes sans provoquer la dénaturation. Par la suite, différentes techniques chromatographiques ont été appliquées pour la purification. Nous avons démontré que l'enzyme …
Bien que la β-glucuronidase des microsomes de foie de rat de souche Sprague-Dawley se comporte différemment de l'enzyme lysosomiale à l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide, l'enzyme microsomiale pourrait cependant être le précurseur de l'enzyme lysosomiale. Pour vérifier cette hypothèse, nous avons entrepris de purifier la β-glucuronidase microsomiale et de commencer sa caractérisation en la comparant à la β-glucuronidase lysosomiale qui a déjà été purifiée dans notre laboratoire. Nous avons d'abord solubilis l'enzyme qui se trouve solidement attaché aux microsomes sans provoquer la dénaturation. Par la suite, différentes techniques chromatographiques ont été appliquées pour la purification. Nous avons démontré que l'enzyme …
La NAGase de poumon de lapin présente un patron de distribution intracellulaire typiquement lysosomal. En effet, l'activité spécifique mesurée dans cette fraction est 6 fois plus élevée que dans le surnageant post-nucléaire et 5 fois plus élevée dans la fraction microsomale. Nos résultats démontrent que seulement 34% de l'enzyme est dans la fraction enrichie en lysosomes après son traitement par ultrasons. L'activité enzymique est mesurée dans le surnageant Bénor, alors que le reste de l'activité sédimente avec les lysosomes. L'activité enzymatique mesurée dans le surnageant est comparée à celle de la fraction enrichie en lysosomes. L'activité lysosomale est fonction du …