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Résumé de la communication
L’antigène Thomsen-Friedenreich (T-Ag) est exprimé dans de nombreux cancers, notamment ceux du sein, du colon et de la prostate. Il a été montré que cet antigène est un marqueur du cancer du sein et qu’il pourrait donc être utilisé dans la détection de tumeurs. Le T-Ag étant impliqué dans les phénomènes de reconnaissance et d’adhésion cellulaire, ses analogues pourraient bloquer les sites potentiels de métastase et ainsi inhiber la progression de cellules tumorales. Ce type de reconnaissance implique des interactions carbohydrates-protéines qui sont faibles lorsqu’elles sont individuelles. Cependant, elles peuvent être considérablement renforcées par des phénomènes de multivalence impliquant plusieurs interactions entre le carbohydrate et son récepteur. L’utilisation de glycodendrimères permettrait cette multivalence grâce à un «effet cluster». Nous présenterons la synthèse de l’antigène T, ainsi qu’une synthèse rapide et efficace de dendrimères pouvant le contenir. Cette stratégie est basée sur la synthèse de cœurs dentritiques à partir du TRIS (Tris(hydroxymethyl)aminomethane). Les glycodendrimères seront ensuite obtenus par introduction du carbohydrate (antigène) possédant une fonction alcyne ou azoture, en utilisant l’addition 1,3 dipolaire de Huigsen catalysée par le Cu(I), connue sous le nom de «click chemistry».
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