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Baptiste Lacoste : Université d'Ottawa
Les astrocytes sont intimement liés aux vaisseaux cérébraux, une relation essentielle pour la santé cérébrale. Cependant, les facteurs astrocytaires régulant ces associations physiques et fonctionnelles pendant le développement sont peu connus. Nous avons caractérisé les changements structurels et transcriptionnels des astrocytes de souris pendant les deux premières semaines postnatales, et avons constaté que le gène High-mobility group box1 (Hmgb1), normalement induit après dommages cérébraux chez l’adulte, était fortement exprimé dans les astrocytes le jour de la naissance, diminuant ensuite rapidement au cours des jours suivants. L’ablation astrocyte-sélective de Hmgb1 à la naissance a affecté la morphologie des astrocytes et le placement des pieds astrocytaires, a altéré la distribution de protéines de jonctions communicantes, a induit dans les astrocytes des changements transcriptionnels liés au remodelage de cytosquelette, et a profondément perturbé l’ultrastructure endothéliale. Tandis que le manque de Hmgb1 astrocytaire n’a pas affecté la barrière hémato-encéphalique ou l’angiogenèse cérébrale après la naissance, cela a altéré le couplage neurovasculaire et le comportement chez les souris adultes. Ces résultats identifient ainsi Hmgb1 comme acteur important dans la maturation glio-vasculaire postnatale.
L’étude de la relation débit sanguin-métabolisme dans le système nerveux central est au centre de grands enjeux :
Ce colloque vise à regrouper des spécialistes de ces différentes disciplines, à permettre le réseautage entre conférencier·ère·s et étudiant·e·s, et à créer un atelier dynamique pour faciliter l’étude de la triade neurovasculaire. Les conférencier·ère·s rassemblent des chercheur·se·s de différents niveaux de carrière. Les étudiant·e·s et postdocs sont conviés à participer. Un encart de vulgarisation scientifique des recherches présentées sera publié, si possible.
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