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Résumé du colloque
L'objectif de mon intervention est d’analyser la façon dont les jeunes intersexués et leurs parents entrent en relation avec le discours biomédical. Plus spécifiquement, je chercherai à refléchir sur les paroles de parents entendues sur le terrain, à propos et/ou directement au moment du "diagnostic". J’ai utilisé la méthode ethnographique dans un contexte hospitalier au Sud du Brésil, mais j’ai élargi le terrain aussi vers les lieux de résidence de quelques familles. L’univers empirique de la recherche a été composé par des familles, des personnes concernées et des professionnels de la santé responsables du diagnostic et de l’accompagnement des enfants intersex. On démontre que: 1) il y a des tensions entre ce qui est expliqué par les « spécialistes » sur la situation, et ce qui est vécu quotidiennement par des jeunes intersexués et leurs familles; 2) à partir du moment du diagnostic, commencent à se construire des "secrets" et des "silences" qui entourent les vies des personnes concernées et de leurs parents et qui sont aussi présents dans leur relation avec les professionnels de la santé ; 3) il ya a des efforts et des préoccupations, tant des médecins que des parents, à "normaliser" l’intersexualité. Toutes les problématiques soulevées indiquent, finalement, la nécessité de reflechir sur l'interface intersexualité-éthique-droits humains.
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