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Résumé du colloque
Bien que la position des gènes soit généralement considérée comme aléatoire le long des génomes eucaryotes, des groupes de gènes co-exprimés ont été mis en évidence chez différents eucaryotes. Cependant, chez l’homme, l’importance de ces groupes est controversée. Nous avons ici analysé l’organisation des gènes en fonction de leur position par rapport aux origines de réplication. Sur un tiers du génome humain, le profil de biais de composition est constitué de structures remarquables, N-domaines, caractérisées par une paire de sauts ascendants (origines de réplication potentielles) encadrant un segment linéaire décroissant, structures observable chez différents mammifères et oiseaux. L’analyse de données récentes de chronologie de réplication confirme que les bords de ces N-domaines sont, en majorité, des régions répliquées en début de phase S, alors que les régions centrales sont répliquées tardivement. Autour de ces origines, les gènes sont nombreux, exprimés dans un grand nombre de tissus et leur transcription est co-orientée avec le sens de propagation des fourches de réplication. Ces caractéristiques diminuent progressivement avec la distance à l’origine la plus proche. Nos résultats permettent de proposer un nouveau modèle d’organisation des gènes chez l’homme, dans lequel la transcription, la réplication et la structure chromatinienne agissent de façon coordonnée sur l’architecture des génomes.
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