Colloque

Transfert d'hydrure à partir de nouveaux composés organostanniques

S. Latour

J.D.D. Wuest

Membre a labase

S. Latour

Résumé du colloque

Les composés dans lesquels un lien carbone-hydrogène est adjacent à plusieurs liens carbone-métal, promettent d'être d'excellents agents de réduction. Nous avons donc synthétisé un composé de ce genre: le tris [(triphénylstannyl)méthyl]méthane (1) dont nous avons analysé la réactivité en tant que réducteur. La faible réactivité observée de ce composé s'explique par le fait que la molécule adopte une conformation C3 dans laquelle le lien carbone-hydrogène central est stériquement protégé et peu gauché aux liens carbone-étain adjacents. Le stannane 1 fut par ailleurs converti en un composé du type stannoadamantane (2) dans lequel l'orientation du lien carbone-étain est transépriplanaire. Cette orientation confère au composé 2 de remarquables qualités en tant que réducteur, celui-ci étant même capable de réduire à 100°C le chloroforme en dichlorométhane.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Trois-Rivières

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Chimie organique

Une approche de synthèse de l'Eudolone A

Jean-Marc Dufour

Préparation de aza-2-hydroxy-2'-benzo-5,6-tricyclo [6.3.1.0 4,12]undecanes N-substitués possédant u…

J. Scheigetz

Réduction électrochimique d'hydrocarbures aromatiques et oléfiniques dans les micro-émulsions

R. Poulin

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Chimie organique

Transfert d'hydrure à partir de nouveaux composés organostanniques

S. Latour