André B. Charette

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Auteur·trice :

72e Congrès de l'Acfas : Synthèse de cyclopropanes hautement fonctionnalisés par couplage de Suzuki

70e Congrès de l'Acfas : Route vers la synthèse totale énantiosélective de l'acide (-)-coronafacique

70e Congrès de l'Acfas : Synthèse énantiosélective de cyclopropylphosphonates

70e Congrès de l'Acfas : Synthèse de carbénoïde de zinc à partir de 1,3-diiodopropène et de diéthylzinc

70e Congrès de l'Acfas : Méthodologie d’addition nucléophile diastéréosélective sur une nouvelle classe d’imine : accès aux amines alpha-secondaires chirales

68e Congrès de l'Acfas : Vers le développement d'un système catalytique pour la cyclopropanation d'alcools allyliques

68e Congrès de l'Acfas : Synthèse stéréosélective de cyclopropanes complexes

67e Congrès de l'Acfas : Nouvelle approche vers la synthèse stéréosélective de sphingofungines et composés analogues

67e Congrès de l'Acfas : Nouvelle méthodologie de synthèse d'amidines : addition de sels d'amines à des imino et iminiums triflates générés in-situ par l'ajout d'anhydride triflique sur des amides

66e Congrès de l'Acfas : Cyclopropanation à l'aide de carbénoïdes de zinc préparés à partir de dialkylzinciques mixtes

65e Congrès de l'Acfas : Nouvelle méthode photochimique permettant l'obtention d'organozincs

63e Congrès de l'Acfas : Vers le développement d'un système catalytique pour la cyclopropanation énantiosélective d'alcools allyliques

63e Congrès de l'Acfas : Auxiliaire chiral pour les réactions d’Aldol et d’Hétéro-Diels-Alder

63e Congrès de l'Acfas : Méthodologie d'ouverture régiosélective d'unités cyclopropylméthanes et synthèse de la chaîne en C9 de l'Acide Zaragozic C

62e Congrès de l'Acfas : Cyclopropanations diastéréosélectives de β et γ hydroxyvinylsilanes

62e Congrès de l'Acfas : Cyclopropanation énantiosélective d'alcool allylique: développement d'un ligand chiral bifonctionnel

62e Congrès de l'Acfas : Cyclopropanation énantiosélective d'alcool allylique: développement d'un nouvel inhibiteur de la protéase VIH

60e Congrès de l'Acfas : Utilisation des hydrates de carbone comme auxiliaires chiraux: époxydation asymétrique d'alcools allyliques protégés

Communications de André B. Charette

Route vers la synthèse totale énantiosélective de l'acide (-)-coronafacique
Benoît Moreau
Congrès 2002
Chimie organique
Cyclopropanation à l'aide de carbénoïdes de zinc préparés à partir de dialkylzinciques mixtes
André Beauchemin
Congrès 1998
Chimie organique
Méthodologie d’addition nucléophile diastéréosélective sur une nouvelle classe d’imine : accès aux amines alpha-secondaires chirales
Alessandro A. Boezio
Congrès 2002
Chimie organique
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