Stephen Hanessian

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Membre de l'Acfas

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Auteur·trice :

81e Congrès de l'Acfas : Catalyse acide pour la synthèse de centres stéréogéniques via un intermédiaire carbocationique

79e Congrès de l'Acfas : Conférence plénière : conception et synthèse d'agents thérapeutiques prototypes inspirés par la Nature

69e Congrès de l'Acfas : Conception de nouveaux dérivés aminoglycosides

69e Congrès de l'Acfas : La synthèse asymétrique des N-hydroxypyrrolidines via une cycloaddition dipolaire des nitrones

69e Congrès de l'Acfas : Design et synthèse de peptidomimétiques : vers de potentiels inhibiteurs d'enzymes

60e Congrès de l'Acfas : Réactions de composés carbonylés employant l'iodure de samarium(II)

60e Congrès de l'Acfas : Cyclisations radicalaires de diènes et de triènes

60e Congrès de l'Acfas : Conformation du muranyl dipeptide et d'un analogue par RMN du ¹H et modélisation moléculaire

54e Congrès de l'Acfas : Préparation et utilisation de nouveaux réactifs d'oléfination

54e Congrès de l'Acfas : Approches conceptuellement nouvelles en synthèse asymétrique - oléfination et 2ne asymétrique en série cyclohexanique

54e Congrès de l'Acfas : Approches à la synthèse totale de la Compactine et la Mevinoline

54e Congrès de l'Acfas : Synthèse totale de la partie "Nord" de l'Avermectine Bla

54e Congrès de l'Acfas : Synthèse de la partie oxyhydroindénique de l'Avermectine Bla

54e Congrès de l'Acfas : Approche à la synthèse de produits naturels à partir d'acides aminés

53e Congrès de l'Acfas : Nouvelle approche à la synthèse d'antibiotiques monobactames

52e Congrès de l'Acfas : Stratégie de synthèse de produit naturel à partir des carbohydrates. Objectif: Boromycine

39e Congrès de l'Acfas : Synthèse de C-glycosides

Communications de Stephen Hanessian

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