Yvan Guindon

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Membre de l'Acfas

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Liens avec l'Acfas

Auteur·trice :

72e Congrès de l'Acfas : Tandem d'aldolisation de Mukaiyama et réaction de réduction radicalaire à partir d'alpha-aminoaldéhydes

68e Congrès de l'Acfas : Synthèse stéréosélective du motif polypropionate anti-syn par réaction tandem d'aldolisation de Mukaiyama et de réduction radicalaire en présence d'acide de Lewis

66e Congrès de l'Acfas : Synthèse de nucléosides au départ de précurseurs acycliques

65e Congrès de l'Acfas : Conception et réalisation d'haptènes pour l'obtention d'anticorps catalytiques à visée thérapeutique

65e Congrès de l'Acfas : Réduction radicalaire diastéréosélective en série acyclique

63e Congrès de l'Acfas : Préparation des (2S,3S)-N-Boc-3-amino-1,2-époxy-butanes: intermédiaires clefs d’inhibiteurs de la protéase du VIH

63e Congrès de l'Acfas : Allylation radicalaire d'esters α-iodo-β-méthoxyles; inversion de la sélectivité en présence d'acide de Lewis

62e Congrès de l'Acfas : Effets stériques et électroniques lors du clivage de dérivés méthyl pyranosides par le bromure de diméthylbore

62e Congrès de l'Acfas : Induction asymétrique 1,2 en réduction radicalaire: L'effet de cycle

61e Congrès de l'Acfas : Réduction radicalaire de nitriles α-chalcogénés avec induction asymétrique 1,2

61e Congrès de l'Acfas : Réactions de cyclisations radicalaires par transfert d'atome en présence d'acide de Lewis

60e Congrès de l'Acfas : Iodocarbamation stéréosélective en présence du triflate d'argent

59e Congrès de l'Acfas : Nouvelles méthodes de stéréosélection en série aliphatique

59e Congrès de l'Acfas : Obtention de 6-alkoxy esters substitués par voies diastéréosélectives

58e Congrès de l'Acfas : Réduction radicalaire stéréosélective d'halogénures acycliques

58e Congrès de l'Acfas : Induction asymétrique en série acyclique. Utilisation d'auxiliaires chiraux en synthèse organique

56e Congrès de l'Acfas : Fragmentation reductive stéréospécifique exceptionnellement douce induite par le bromure de diméthylbore

55e Congrès de l'Acfas : Induction chirale homosélective dans la réaction d'iodoetherification

55e Congrès de l'Acfas : Synthèse totale d'analogues du leukotriène B4

55e Congrès de l'Acfas : Inhibition 'Ex Vivo' de l'agrégation plaquettaire induite par U-44069 chez le singe Rhésus par 3-(1-p-chlorobenzyl-3-méthyl-5-fluoroinodole-2-yl) 2,2 diméthyl acide propanoïque (L-655,240)

55e Congrès de l'Acfas : L-655,240 (3-(1-4-chlorobenzyl)-5-fluoro-3-methyl indol-2-yl) 2,2-dimethylpropanoic acid): un antagoniste puissant et sélectif de thromboxane/prostaglandine endopéroxyde 'in vitro'

54e Congrès de l'Acfas : Utilisation de cycles tétrahydrofuranniques dans la synthèse de produits naturels d'intérêt biologique

53e Congrès de l'Acfas : Ouverture d'éthers cycliques à l'aide de bromure de diméthyl et diphénylbore

52e Congrès de l'Acfas : Clivage de liens carbone-oxygène: Utilisation de bromures de dialkyl et de diarylbore

50e Congrès de l'Acfas : Méthode d'introduction du deutérium à différentes positions de la LTA4

49e Congrès de l'Acfas : Synthèse des methyl 6-formyl-5,6-oxydohexanoates optiquement actifs; intermédiaires dans la synthèse des leukotriènes

Communications de Yvan Guindon

Tandem d'aldolisation de Mukaiyama et réaction de réduction radicalaire à partir d'alpha-aminoaldéhydes
Thao Trinh
Congrès 2004
Chimie organique
Fragmentation reductive stéréospécifique exceptionnellement douce induite par le bromure de diméthylbore
Jacques Yves Gauthier
Congrès 1988
Chimie des carburants/Chimie organique
Synthèse des methyl 6-formyl-5,6-oxydohexanoates optiquement actifs; intermédiaires dans la synthèse des leukotriènes
Robert N. Young
Congrès 1981
Pharmacologie et toxicologie
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