Pierre Deslongchamps

PD

Membre de l'Acfas

Profil

Liens avec l'Acfas

Auteur·trice :

79e Congrès de l'Acfas : Synthèse totale et étude de structure-activité biologique de l'hippuristanol

79e Congrès de l'Acfas : La chimie organique, aujourd'hui et demain

70e Congrès de l'Acfas : Réaction de Diels-Alder transannulaire en vue de la synthèse de la Quassin

69e Congrès de l'Acfas : Synthèse de squelettes tétracycliques par réaction de triple Michael et application en synthèse de produits naturels

69e Congrès de l'Acfas : Progrès vers la synthèse totale de la Phytocassane D par la réaction de Diels-Alder transannulaire

69e Congrès de l'Acfas : Développement de la synthèse de 14-bêta-hydroxystéroïdes par la polycyclisation anionique en vue de la synthèse totale de la batrachotoxine

68e Congrès de l'Acfas : Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire d'un cyclohexadécatriène de configuration trans-trans-cis

68e Congrès de l'Acfas : Récents développements dans la synthèse de squelettes tétracycliques via un nouveau type de réactif de Nazarov

68e Congrès de l'Acfas : Progrès dans la synthèse de la cassaine par réaction de Diels-Alder transannulaire

67e Congrès de l'Acfas : Synthèse totale de la (+)-8-épi-aphidicoline : du Diels-Alder transannulaire au dérivé non naturel de la (+)-aphidicoline

67e Congrès de l'Acfas : Application de la réaction de Diels-Alder transannulaire dans la synthèse d'inhibiteurs potentiels de la thrombine

67e Congrès de l'Acfas : La synthèse totale de composés apparentés au 17-céto-14-bêta-fluorostéroïde par réaction de Diels-Alder transannulaire

67e Congrès de l'Acfas : Synthèse de tétracycles, reliés aux triterpènes, par la stratégie de polycyclisations anioniques

66e Congrès de l'Acfas : Synthèse énantiosélective d'un intermédiaire avancé vers la synthèse de l'aldostérone à l'aide de la stratégie de Diels-Alder transannulaire

66e Congrès de l'Acfas : Synthèse d'un tricycle trans-syn-trans ; intermédiaire-clé dans la synthèse de la momilactone A

66e Congrès de l'Acfas : Synthèse de macrocycles à 12 membres comportant deux oléfines de géométries cis-cis ou trans-cis

66e Congrès de l'Acfas : Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire d'un cyclotétradécatriénone de géométrie trans-trans-cis comportant un diénophile activé

66e Congrès de l'Acfas : Effets stéréoélectroniques et la réaction d'hydrolyse. Point final!

65e Congrès de l'Acfas : La synthèse énantiosélective d'un intermédiaire tricyclique par la stratégie de Diels-Alder transannulaire (DATA). Une approche vers la synthèse d'un dérivé de Pyripyropones

65e Congrès de l'Acfas : Synthèse de la (+)-aphidicoline et de son épimère en C8 : application de la stratégie des Diels-Alder transannulaires

64e Congrès de l'Acfas : Hydrolyse d'orthoesters contraints. Nouvelles données expérimentales et rationalisation théorique

64e Congrès de l'Acfas : Synthèse de triènes macrocycliques à 13 membres pouvant conduire à des composés de la famille des 14B-hydroxystéroïdes

64e Congrès de l'Acfas : Polycyclisation anionique : une nouvelle approche vers les 14-β-hydroxystéroïdes

63e Congrès de l'Acfas : Synthèse et étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire des macrocycles trans-cis-trans (TCT) et trans-cis-cis (TCC) à 14 membres comportant un diénophile activé

63e Congrès de l'Acfas : Synthèse stéréosélective d'un 5β-stéroïde via une réaction de Diels-Alder transannulaire

63e Congrès de l'Acfas : Première réaction de Diels-Alder avec un vinylstannane comme diénophile

62e Congrès de l'Acfas : Synthèse stéréosélective d'alcènes tétra-C-substitués

62e Congrès de l'Acfas : Étude expérimentale sur l'asynchronicité du mécanisme dans la réaction de Diels-Alder

62e Congrès de l'Acfas : Progrès vers la synthèse de la (+)-aphidicoline via une réaction de Diels-Alder transannulaire

60e Congrès de l'Acfas : Processus intramoléculaire, effets stéréoélectroniques, mécanismes réactionnels et stratégie de synthèse

60e Congrès de l'Acfas : Étude de l'état de transition de la réaction de Diels-Alder transannulaire des triènes macrocycliques CTT à 14 membres

60e Congrès de l'Acfas : Étude fondamentale de la réaction de Diels-Alder transannulaire: les triènes macrocycliques à 15 membres

60e Congrès de l'Acfas : Ryanoïdes naturels et analogues synthétiques. Une synthèse totale formelle de la 3-epi-ryanodine

58e Congrès de l'Acfas : Étude de l'effet anomère. Cyclisation thermodynamique et cinétique d'hydroxy-dihydropyrannes

58e Congrès de l'Acfas : Métabolites mineurs de la plante Ryania Speciosa Vahl

58e Congrès de l'Acfas : Nouvelles stratégies de synthèses de produits polycycliques

58e Congrès de l'Acfas : Synthèse de dérivés oestrogènes par cyclisation anionique

57e Congrès de l'Acfas : Conception de nouvelles stratégies de synthèse de composés polycycliques basées sur les effets stéréoélectroniques

56e Congrès de l'Acfas : Synthèse d'un système tricyclique par la réaction de Diels-Alder transannulaire et études préliminaires vers la synthèse d'alcaloïdes de la série des Veratrum

56e Congrès de l'Acfas : Synthèse de composés tricycliques obtenus par réaction Diels-Alder transannulaire: série modèle non substituée

55e Congrès de l'Acfas : Synthèse de composés tricycliques par la réaction de Diels-Alder transannulaire

55e Congrès de l'Acfas : Approche à la synthèse de stéroïdes: synthèse d'un système tricyclique BCD de type stéroïdique comportant une cétone en position 17 et un méthyle en position 13

54e Congrès de l'Acfas : La théorie du contrôle stéréoélectronique et la réaction d'hydrolyse

53e Congrès de l'Acfas : Addition Michael intramoléculaire impliquant un β-cétoester et une cétone α,β-insaturée pour l'obtention de cycles à 6, 7 et 8 membres

53e Congrès de l'Acfas : Alkylation de tert-butyl-2-R-5 dioxane-1,3: évidence du contrôle stéréoélectronique

53e Congrès de l'Acfas : Nouveaux métabolites isolés de la plante Ryania Speciosa Vahl

52e Congrès de l'Acfas : Le concept de stratégie en synthèse organique

51e Congrès de l'Acfas : Synthèse et résolution de l'hexyn-5 ol-3, un synthon pour la synthèse de l'Erythromycine A

39e Congrès de l'Acfas : Synthèse de la methyl-1 tricyclo [5.2.2.0^2,6] undécène-2 (6) one-8

39e Congrès de l'Acfas : Oxydation de cétones cycliques avec le nitrate cérique d'ammonium

38e Congrès de l'Acfas : Synthèse de l'azatwistane

38e Congrès de l'Acfas : Synthèse du (+) Occidentalol

38e Congrès de l'Acfas : Synthèse du triquinacanédiénone

36e Congrès de l'Acfas : Synthèse de l'α-agarofuran et de l'isodihydro agarofuran

36e Congrès de l'Acfas : Synthèse de la méthyl-1 tricyclo [5.2.2.0^2,6] undécène-2 (6) one-8 ol-10

35e Congrès de l'Acfas : Synthèse de composés polycycliques complexes. Utilisation des ortho-spiro-diènone-lactone en synthèse organique

34e Congrès de l'Acfas : Étude structurale du dimère du 7-oxa-bicyclo (2.11.0)2,3-dicarboxylate de méthyle

30e Congrès de l'Acfas : Stéréochimie de l'acide hexahydro-1, 4, 4a, 5, 8, 8a diépoxy-(1,4)(5,8) naphtalène dicarboxylique-4a, 8a

30e Congrès de l'Acfas : Stéréochimie de l'acide hexahydro-1,4,4a,5,8,8a diépoxy-(1,4)(5,8) naphtalène dicarboxylique-4a, 8a

29e Congrès de l'Acfas : La photoisomérisation de 7-Oka-Bicyclo (2, 2, 1) Hepta-2, 5-Diene-2, 3 Dicarboxylate de Méthyle

Communications de Pierre Deslongchamps

Progrès vers la synthèse totale de la Phytocassane D par la réaction de Diels-Alder transannulaire
Dominique Lambert
Congrès 2001
Chimie organique
Étude expérimentale sur l'asynchronicité du mécanisme dans la réaction de Diels-Alder
Guy Falardeau
Congrès 1994
Chimie organique
La photoisomérisation de 7-Oka-Bicyclo (2, 2, 1) Hepta-2, 5-Diene-2, 3 Dicarboxylate de Méthyle
Jean Kallos
Congrès 1961
Chimie organique
Voir toutes les communications